1.能够产生重氮化——偶合反应的药物是（ ） （A1型题）
a.盐酸美沙酮；
b. 磷酸可待因；
c. 盐酸吗啡；
d. 盐酸哌替啶；
e. 普鲁卡因
2.下列药物中属于吸入性全麻药的是（ ） （A1型题）
a.氟烷；
b. 盐酸氯胺酮；
c. 羟丁酸钠；
d. 普鲁卡因；
e. 利多卡因
3.作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是（ ） （A1型题）
a.饱和烷烃基；
b. 带支链烃基；
c. 环烯烃基；
d. 乙烯基；
e. 丙烯基
4.下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药（ ） （A1型题）
a.盐酸奋乃静；
b. 艾司唑仑；
c. 盐酸氯丙嗪；
d. 氟哌啶醇；
e. 苯巴比妥
5.下列哪个药物没有抗炎作用（ ） （A1型题）
a.阿司匹林；
b. 布洛芬；
c. 吲哚美辛；
d. 双氯芬酸钠；
e. 对乙酰氨基酚
6.下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是（ ） （A1型题）
a.美洛昔康；
b. 双氯芬酸钠；
c. 吲哚美辛；
d. 阿司匹林；
e. 奈普生
7.含哌啶环的药物是（ ） （A1型题）
a.地西泮；
b. 别嘌醇；
c. 艾司唑仑；
d. 苯巴比妥；
e. 哌替啶
8.胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗（ ） （A1型题）
a.治疗胃溃疡；
b. 抗过敏；
c. 以上都不对；
d. 治疗重症肌无力和青光眼；
e. 麻醉前给药
9.具有Vitali反应的药物是（ ） （A1型题）
a.毒扁豆碱；
b. 氯化琥珀碱；
c. 溴丙胺太林；
d. 阿托品；
e. 哌仑西平
10.颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是（ ） （A1型题）
a.阿托品；
b. 樟柳碱；
c. 山莨菪碱；
d. 东莨菪碱；
e. 丁溴东莨菪碱
11.既是肾上腺素能α受体激动剂又是肾上腺素能β受体激动剂的是（ ） （A1型题）
a.盐酸去甲肾上腺素；
b. 盐酸肾上腺素；
c. 盐酸异丙肾上腺素；
d. 盐酸多巴胺；
e. 盐酸克仑特罗
12.属于肾上腺素能α-受体阻断剂的药物是（ ） （A1型题）
a.甲氧明；
b. 酚妥拉明；
c. 克仑特罗；
d. 普萘洛尔；
e. 特布他林
13.具有抗心律失常作用的钙拮抗剂是（ ） （A1型题）
a.硝苯地平；
b. 维拉帕米；
c. 桂利嗪；
d. 氨氯地平；
e. 尼群地平
14.辛伐他汀是（ ） （A1型题）
a.降血压药；
b. 调血脂药；
c. 解痉药；
d. 驱肠虫药；
e. 抗溃疡药
15.有关硝苯地平的叙述，错误的是（ ） （A1型题）
a.遇光不稳定；
b. 分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物；
c. 较低的首过效应，口服吸收好；
d. 比硝酸甘油的活性强20倍；
e. 易发生爆炸
16.在受到冲击和高热时易发生爆炸的药物是（ ） （A1型题）
a.硝苯地平；
b. 氯霉素；
c. 以上都不是；
d. 硝酸异山梨酯；
e. 氯贝丁酯
17.下列哪种类型的药物具有强心作用（ ） （A1型题）
a.H2受体拮抗剂；
b. 钙拮抗剂；
c. 多巴胺受体拮抗剂；
d. 质子泵抑制剂；
e. 钙敏化剂
18.下列药物中，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是（ ） （A1型题）
a.依那普利；
b. 尼莫地平；
c. 非诺贝特；
d. 氯沙坦；
e. 以上都不是
19.下列哪个药物的水解产物具有游离的芳伯氨基，可以产生重氮化-偶合反应，用于鉴别（ ） （A1型题）
a.氢氯噻嗪；
b. 依他尼酸；
c. 尼可刹米；
d. 氨苯蝶啶；
e. 螺内酯
20.临床上使用的安钠咖注射液是下列哪种物质与咖啡因组成的复盐（ ） （A1型题）
a.枸橼酸；
b. 苯甲酸；
c. 水杨酸；
d. 苯甲酸钠；
e. 枸橼酸钠
21.作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是（ ）（A1型题）
a.法莫替丁；
b. 奥美拉唑；
c. 米索前列醇；
d. 哌仑西平；
e. 溴丙胺太林
22.无嗜睡作用的H1受体拮抗剂是（ ） （A1型题）
a.马来酸氯苯那敏；
b. 富马酸酮替酚；
c. 赛庚啶；
d. 阿司咪唑；
e. 雷尼替丁
23.罗格列酮是下列哪种类型的哪种药物（ ） （A1型题）
a.噻唑烷二酮类降糖药；
b. 噻唑烷二酮类降压药；
c. 磺酰脲类降糖药；
d. 噻唑烷二酮类利尿药；
e. 磺酰脲类利尿药
24.磺酰脲类降糖药作用机理是（ ） （A1型题）
a.增加血液中胰岛素的含量；
b. 增强机体对胰岛素的敏感性；
c. 可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖减少并延缓吸收而降低血糖；
d. 与胰腺β细胞膜的受体结合从而促进释放胰岛素而降糖；
e. 促进脂肪组织摄取葡萄糖，减少葡萄糖经消化道吸收，使血糖下降
25.雌激素的母体是（ ） （A1型题）
a.雄甾烷；
b. 孕甾烷；
c. 前列烷酸；
d. 雌甾烷；
e. 孕甾烯
26.根据构效关系判断，下列药物中糖代谢活性最强的药物是（ ） （A1型题）
a.氢化可的松；
b. 氢化泼尼松；
c. 地塞米松；
d. 可的松；
e. 醛固酮
27.以下哪个药物是杂环氮芥类（ ） （A1型题）
a.氮甲；
b. 卡莫司汀；
c. 环磷酰胺；
d. 白消安；
e. 氟尿嘧啶
28.下列药物中哪一个是前体药物（ ） （A1型题）
a.环磷酰胺；
b. 阿霉素；
c. 白消安；
d. 氟脲嘧啶；
e. 巯嘌呤
29.氟脲嘧啶属于哪一类抗肿瘤药（ ） （A1型题）
a.烷化剂；
b. 抗生素；
c. 抗代谢物；
d. 金属螯合物；
e. 生物碱
30.不属于烷化剂的抗肿瘤药是（ ） （A1型题）
a.氮甲；
b. 环磷酰胺；
c. 巯嘌呤；
d. 卡莫司汀
e. 白消安
31.维生素C片剂久置变黄的反应依据是（ ） （A1型题）
a.还原+水解；
b. 被空气中的氧所氧化；
c. 水解+加成；
d. 水解+还原；
e. 还原
32.百炎净的处方成分药是（ ） （A1型题）
a.磺胺嘧啶+磺胺甲基异恶唑；
b. 磺胺甲基异恶唑+阿昔洛韦；
c. 磺胺嘧啶+甲氧苄氨嘧啶；
d. 磺胺嘧啶+丙磺舒；
e. 磺胺甲基异恶唑+甲氧苄氨嘧啶
33.下列哪个药物为第二代喹诺酮类药物的代表药（ ） （A1型题）
a.诺氟沙星；
b. 氧氟沙星；
c. 左氟沙星；
d. 吡哌酸；
e. 环丙沙星
34.青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为（ ） （A1型题）
a.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活；
b. 侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活；
c. 侧链有体积大的取代基；
d. 侧链有极性取代基；
e. 以上都不对
35.新霉素B是下列哪类药物（ ） （A1型题）
a.青霉素类；
b. 大环内酯类；
c. 林可霉素类；
d. 头孢菌素类；
e. 氨基糖苷类
