28．下列哪个药物放置空气中容易被氧化变化
A．羟丁酸钠
B．苯巴比妥
C．地西泮
D．艾司唑仑
E．盐酸奋乃静
答案：E
29．扑热息痛与FeCl试液作用呈紫堇色原因是
A．结构中有芳伯氨基
B．结构中有酯键
C．结构中有酚羟基
D．结构中有酰胺键
E．以上均不是
答案：C
30．下列哪个药物没有抗炎作用
A．阿司匹林
B．双氯芬酸钠
C．布洛芬
D．扑热息痛
E．吲哚美辛
答案：D
31．下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是
A．美洛昔康
B．阿司匹林
C．双氯芬酸钠
D．萘普生
E．吲哚美辛
答案：A
32．非甾体抗炎药吡罗昔康的作用机制是
A．环氧合酶可逆性抑制
B．B-内酰胺酶抑制，
C．二氢叶酸合成酶抑制
D．二氢叶酸还原酶抑制
E．四氢叶酸还原酶抑制
答案：A
33．下列药物不溶于碳酸氢钠溶液的是
A．吲哚美辛
B．乙酰水杨酸
C．扑热息痛
D．布洛芬
E．萘普生
答案：C
34．下列哪个药物较易溶于水中
A．双氯芬酸钠
B．吲哚美辛
C．布洛芬
D．萘普生
E．吡罗昔康
答案：A
35．含有酰胺键易水解的药物是
A．氟脲嘧啶
B．哌替啶
C．乙酰水杨酸
D．扑热息痛
E．磷酸可待因
答案：D
36．下列药物中具有抗痛风作用的是
A．扑热息痛
B．丙磺舒
C．布洛芬
D．萘普生
E．吲哚美辛
答案：B
37．盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深，是因为发生了什么变化
A．氧化反应
B．异构化
C．脱羧反应
D．聚合反应
E．水解反应
答案：A
38．盐酸吗啡注射液久置变色是由于其结构中含有哪种基团
A．叔氮原子
B．醇羟基
C．酚羟基
D．哌啶环
E．吲哚环
答案：C
39．以下哪条不能正确反映出吗啡及其合成代用晶的化学结构特点
A．分子中具有一个平坦的芳环结构
B．分子中有平坦的芳环和一个在生理ph下能电离为阳离子的碱性中心
C．碱性中心和平坦的芳环结构不在一个平面上
D．含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构
E．以上均不对
答案：C
40．含有酯键易水解的药物是
A．哌替啶
B．苯巴比妥
C．利多卡因
D．地西泮
E．氟脲嘧啶
答案：A
41．儿茶酚类药物与FeCl3均能呈色的结构依据是
A．含有叔氮原子
B．含有醇羟基
C．含有苯环
D．含有邻二酚羟基
E．含有甲基
答案：D
42．下列药物中能够产生重氮化一偶合反应的是
A．麻黄碱
B．肾上腺素
C．异丙基肾上腺素
D．克仑特罗
E．甲氧明
答案：D
43．化学性质稳定，不容易被氧化的药物是
A．多巴胺
B．异丙基肾上腺素
C．克仑特罗
D．肾上腺素
E．去甲肾上腺素
答案：A
44．下列药物中不具有儿茶酚结构的药物是
A．克仑特罗
B．去甲肾上腺素
C．肾上腺素
D．异丙基肾上腺素
E．多巴胺
答案：A
45．盐酸异丙基肾上腺素的化学名称为
A．4-[(2-异丙胺基-l-羟基)乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐
B．4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐
C．5-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-l，3-苯二酚盐酸盐
D．5-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐
E．4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-]1，5-苯二酚盐酸盐
答案：A
46．现代医院药事管理的中心是
A．保证药品质量．
B．保证药品疗效
C．保证药品经营效益
D．临床药学管理
E．患者合理用药
答案：E
47．医疗机构配制制剂的最重要条件是
A．有技术人员
B．有洁净环境
C．有《医疗制剂许可证》
D．有经批准品种
E．检验合格
答案：C
48．由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是
A．1985年7月1日
B．2001年2月28日
C．2001年7月1日
D．2001年12月1日
E．2002年1月1日
答案：D
49．己被撤消批准文号的药品
A．不得继续生产、销售
B．按假药论处
C．按劣药论处
D．由当地药品监督管理部门监督销毁
E．进行再评价
答案：A
50．下列药品属于按劣药处理的是
A．使用未取得批准文号的原料药生产的
B．必须批准而未经批准生产的
C．药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
答案：E
51．下列药品属于按假药论处的是
A．直接接触药品的包装材料未经批准的
B．变质的
C．未规定有效期的
D．更改生产批号的
E．擅自添加防腐剂的
答案：B
52．按药品法规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A．中药保护品种
B．取得专利的药品
C．行政保护的药品
D．国内供应不足的药品
E．不合格的药品
答案：D
53．下列不属于《药品管理法》适用范围的是
A．药品生产企业
B．药品教学单位
C．药品研制单位
D．药品监督管理部门
E．药品检验机构
答案：B
54．不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
答案：A
55．下列不属于国家发展药品的方针政策的是
A．国家发展现代药和传统药
B．充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C．保护野生药材资源
D．鼓励培育中药材
E．保障人民用药安全
答案：E
56．城乡集贸市场可以出售
A．中药材
B．中药饮片
C．中成药
D．医院制剂
E．价格放开的药品
答案：A
57．《药品生产许可证》上必须标明
A．生产范围和生产条件
B．有效期和生产条件
C．生产条件和企业名称
D．有效期和生产范围
E．生产范围和经营范围
答案：D
58．关于药品生产，下列叙述不正确的是
A．所有药品生产均须按国家药品标准进行
B．药品生产须按经批准的生产工艺进行
C．药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求
D．药品生产，必须建立完整的生产记录
E．经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
答案：A
59．《医疗机构制剂许可证》应当标明
A．制剂品种范围
B．制剂条件
C．有效期
D．制剂地点
E剂价格，
答案：C
60．生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给
A．批准文号
B．证书
C．生产许可证
D．生产证明
E．质量标准
答案：A
61．负责对进口药品进行检验的是
A．海关
B．口岸药检所
C．省药检所
D．药品监督部门
E．中检所
答案：B
62．对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当
A．组织再评价
B．视为假药
C．按劣药处理
D．销毁
E．撤消进口药品注册证书或批准文号
答案：E
63．允许药品进口的口岸的批准部门是
A．药品监督管理部门
B．海关
C．国务院
D．国家经贸委
E．全国人大
答案：C
64．已被撤消进口药品注册证书的药品
A．按假药论处
B．按劣药论处
C．组织再评价
D．禁止进口、销售和使用
E．由有关部门销毁
答案：D
65．进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有
A．许可证
B．准许证
C．注册证
D．合格证
E．批准文号
答案：B
66．列入国家药品标准的药品名称为药品的
A．通用名称
B．化学名称
C．非专利名称
D．商品名
E．常用名称
答案：A
67．药品管理法规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有
A．批准文号
B．规定的标志
C．色标
D．生产单位
E．适应证
答案：B
68．关于药品价格管理，下列叙述中错误的是
A．有些药品实行市场调节价
B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D．药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数
答案：C
